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吴旻
职称:副教授
邮箱:wumin@cpu.edu.cn
学院:生命科学与技术学院
实验室:江宁校区学院实验楼一期324-1室
招生学科:微生物与生化药学
办公室:江宁校区学院实验楼一期304室
个人简历

吴旻,女,博士,江苏苏州人,中国药科大学生命科学与技术学院副教授,微生物与生化药学专业硕士生导师。

学习工作经历:

1997年9月至2001年7月:南京理工大学生物工程专业,获学士学位;

2001年9月至2004年3月:南京理工大学生物化工专业,获硕士学位;

2004年4月至今在中国药科大学生命科学与技术学院微生物制药教研室从事生物药物相关的教学科研工作,期间于2012年获中国药科大学微生物与生化药学博士学位;2017年11月至2018年11月在美国新泽西州立罗格斯大学The Rutgers Center for Computational & Integrative Biology 从事访问学者研究工作。

研究方向

1、抗肿瘤抗体药物的研发。

2、抗耐药菌的抗菌药物的研究。

3、计算机辅助药物设计。

主持在研项目情况

1、主持国家自然科学基金青年项目一项(项目名称:以DLL4及VEGF为双靶点的双特异性抗体的抗肿瘤活性及机制研究);

2、主持江苏省自然科学基金青年项目一项(项目名称:达托霉素生物合成基因的代谢调控及其高产基因工程菌的构建)。

近年代表性科研成果

1Yuhong Zhao , Shijing Wang, Wenyi Fei, Yuqi Feng, Le Shen, Xinyu Yang , Min Wang* and Min Wu*. Prediction of anticancer peptides with high efficacy and low toxicity by hybrid model based on 3D structure of peptides[J]. International Journal of Molecular Sciences. 2021, 22(11):5630.

2Shijing Wang; Hui Wen; Wenyi Fei, Yuhong Zhao, Yuqi Feng, Lu Kuang, Min Wang*, Min Wu*. Two engineered site-specific antibody-drug conjugates, HLmD4 and HLvM4, have potent therapeutic activity in two DLL4-positive tumour xenograft models[J], American Journal of Cancer Research, 2020, 10(8)2387-2408.

3Rihong Zhou, Shijing Wang, Hui Wen, Min Wang, Min Wu. The bispecific antibody HB-32, blockade of both VEGF and DLL4 shows potent anti-angiogenic activity in vitro and anti-tumor activity in breast cancer xenograft models[J], Experimental Cell Research, 2019, 380(2): 141-148.

4Shijing Wang, Rihong Zhou, Fumou Sun, Renjie Li, Min Wang*, Min Wu** .The two novel DLL4-targeting antibody-drug conjugates MvM03 and MGD03 show potent anti-tumour activity in breast cancer xenograft models, Cancer Letters, 2017, (409) 125-136.

5) Zhuobin Xu, Zegen Wang, Xuelian Jia, Luxuan Wang, Zhiguo Chen, Shijing Wang, Min Wang*, Juan Zhang*, Min Wu*. MMGZ01, an anti-DLL4 monoclonal antibody, promotes nonfunctional vessels and inhibits breast tumor growthCancer Letters, 2016, (372) 118–127.

6Xuelian Jia, Wenyi Wang, Zhuobin Xu, Shijing Wang, Tong Wang, Min Wang*, Min Wu*. A humanized anti-DLL4 antibody promotes dysfunctional angiogenesis and inhibits breast tumor growth,  Scientific Reports, 20166:27985