近日，我院刘畅教授团队在《Phytomedicine》期刊发表最新研究成果“Rhodiolin inhibits the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway via the glycolytic enzyme GPI in human papillary thyroid cancer”。硕士研究生薄家强和冒姝羽为共同第一作者，刘畅教授为通讯作者，中国药科大学为论文唯一通讯单位。
该团队通过高通量药物筛选平台从天然小分子化合物中筛选得到一种新型抗甲状腺乳头状癌药物Rhodiolin。研究发现，Rhodiolin 在体内外可以显著抑制甲状腺乳头状癌细胞的生长并诱导其凋亡。相反，在实验剂量下对正常甲状腺上皮细胞和肝脏等器官没有显示出任何明显的毒性。在代谢水平上，Rhodiolin通过糖酵解酶6-磷酸葡萄糖异构酶 （glucose-6-phosphate isomerase, GPI）阻断糖酵解，从而可能抑制肿瘤细胞的 “Warburg效应”， PI3K/AKT/mTOR信号是承接糖酵解抑制效应的潜在下游信号通路。该研究结果从能量代谢的角度为甲状腺乳头状癌治疗提供全新的靶点和明确的细胞信号通路，这将为甲状腺乳头状癌治疗提供新的视角和潜在的先导药物选择。
以上工作获得国家自然科学基金重大研究计划培育项目、国家重点研发计划项目、江苏省自然科学基金、新疆维吾尔自治区自然科学基金以及中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室研究项目的资助。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.155804
