近日，我校生科院徐寒梅教授团队在国际著名期刊Molecular Cancer（IF=41.44），Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38.10）以及Cancer Letters（IF=9.76）相继发表全新微肽发现和胰岛素抵抗相关的学术论文，总影响因子89.3分，最重要的是该团队重新命名non-coding RNA的概念为potential coding RNA。
目前，科学家发现，过去定义的ncRNA实际是具有编码能力的，其翻译的产物为微肽（micropeptide），在肌肉发育、代谢、免疫调节和肿瘤发生发展中发挥重要作用。南京安吉生物Sarra Setrerrahmane博士和我校李梦玮博士为共同第一作者，我校徐寒梅教授和澳大利亚昆士兰大学David J. Craik教授为共同通讯作者（我校为第一通讯单位）在Cancer Letters发表了“Cancer-related micropeptides encoded by ncRNAs: Promising drug targets and prognostic biomarkers”综述文章，对参与人类肿瘤发生发展的微肽进行回顾，同时该文章建议将具有潜在编码生物活性微肽的ncRNA重新命名为pcRNA (potential coding RNA)，从而对ncRNA有了新的准确认知和定义。（全文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2022.215723）
该团队曾首次在人体中发现了全新内源性微肽MIAC，综合利用600例不同来源的肾癌临床样本检测分析、高通量转录组测序和体内外模型，首次证明MIAC在肾癌中作为抑癌分子，通过直接结合AQP2蛋白抑制EREG/EGFR信号通路活化，进而抑制肾癌进展和转移，化学合成MIAC多肽在小鼠移植瘤模型中同样具有很好的抑瘤效果，为肾癌诊疗提供新思路和新策略。相关工作以“Micropeptide MIAC inhibits the tumor progression by interacting with AQP2 and inhibiting EREG/EGFR signaling in renal cell carcinoma”为题发表在Molecular Cancer上。我校李梦玮博士和南京鼓楼医院刘光香主任为本文共同第一作者，徐寒梅教授为通讯作者，中国药科大学为第一通讯单位。（全文链接：https://doi.org/10.1186/s12943-022-01654-1）
我校李梦玮博士为本文第一作者，徐寒梅教授为本文通讯作者（中国药科大学为通讯单位）受邀在Signal Transduction and Targeted Therapy上发表了题为“Trends in insulin resistance: insights into mechanisms and therapeutic strategy”的文章。文章特色之处在于探讨了胰岛素抵抗与相关疾病的关系以及目前胰岛素抵抗的诊断手段，同时还汇总了目前临床试验和临床前进行胰岛素抵抗干预的策略，为相关疾病治疗领域的学者提供重要的参考。（全文链接：https://doi.org/10.1038/s41392-022-01073-0）
