报告时间：2023年11月23日（周四）下午14:30
报告地点：中国药科大学江宁校区学院实验楼一期122报告厅
报告一：动脉粥样硬化及其所致心衰的研究与国家自然科学基金申报经验分享
报告人：段亚君教授
报告人简介：
段亚君，中国科学技术大学生命科学与医学部教授，博士生导师，国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者，安徽省心血管病研究所动脉硬化团队负责人，区域创新发展联合基金重点支持项目负责人，高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖获得者，中华医学科学技术奖三等奖获得者，安徽省三八红旗手。
主要从事心血管疾病相关研究，研究器官对话相关代谢在动脉粥样硬化中的作用和机制，作为通讯作者或第一作者（均含共同）在J Hepatol、APSB、ATVB(2篇)、JBC(9篇)、Br J Pharmacol(3篇)、STTT等期刊发表论文40余篇。
报告二：海洋来源的1类新药—选择性TNFR1拮抗肽Hydrostatin-SN10的发现及临床前研究
报告人：陆一鸣教授
报告人简介：
陆一鸣，研究员，博士生导师，上海大学医学院、同济大学附属第十人民医院PI；中国药学会海洋药物专业委员会委员、生化与生物技术药物专业委员会委员；上海市药学会海洋药物专业委员会、生化与生物技术药物专业委员会委员。主要研究方向：海洋生物功能分子的发现及创新药物的研究开发；抗炎免疫/抗肿瘤多肽类创新药物的研究与开发；药物新靶标的发现与确证。主持国家自然科学基金5项，“重大新药创制”国家科技重大专项2项、国家重点研究计划1项、上海市科委支撑项目3项等各类科研项目15项。近5年发表Nature Communications、Molecular Biology and Evolution、Journal of Medicinal Chemistry.等SCI论文25篇；主编、副主编、参编专著8部，国家发明专利16项（PCT 2项），专利转让1.09亿元。主要研究成果：1、针对海洋药物（天然药物）研究共同的瓶颈问题——“样本/样品来源”，利用分子展示技术，建立了海蛇蛇毒活性分子的高效、高通量筛选平台，并成功获得了以TNF-α/TNFRs等为靶标的21条海蛇抗炎/抗肿瘤活性肽，为类似动物毒素类药用活性分子的研究提供了一条新的思路；2、已获得了具有自主知识产权的海洋来源的First-in-Class 1类新药--选择性TNFR1拮抗肽Hydrostatin-SN10，适应症：炎症性肠病，已完成临床前研究，Pre-IND已完成，即将进入临床1期；3、组装了首个染色体水平的海蛇基因组图谱，进行了海蛇多组学数据挖掘（基因组、转录组、miRNA、lncRNA、蛋白质组），首次尝试以AI（人工智能）技术和组学技术相结合用于海蛇药用活性分子的研发和海蛇的海洋环境适应性研究。
